第359章 三个全新知识点(1/2)
三个全新知识点
孙长明急死了，就想赶紧听江河上课！
但江河表示，人多了一起说比较节省时间，不然自己要说两遍，累挺。
孙长明没招，只能赶紧去喊人。
在他的催促下，众人迅速收拾收拾结束工作，来江河面前排排坐下。
困境大家心中都已了解，时间不够嘛。
——老大这波还能有办法？
江河见人齐了，便道：“那我就直接开始了，各位觉得我们现在时间不够，最大的原因是什么？”
孙长明积极回答：“是因为建模需要时间！”
江河：“嗯，孙教授的想法就是现在药审界共有的一个思维盲区了。”
孙长明：“我去……”
教授心里苦，教授发现自己又被当成反面教材了！
江河安慰了一句：“没事，我说的也不一定对，只是我认为而已；大家想想看，为什么我们总觉得建模需要很长时间？是不是因为我们都在纠结表型终点？”
表型终点，知识点！
这是指在表型药物筛选或生物学实验中，不依赖已知分子靶点，直接观测并量化化合物对细胞、组织或整体生物体产生的可测量宏观表观变化。
放在江河的这个项目中，就是说必须要把小鼠身上的肿瘤养的很大，这样的话更贴近临床，就算是达到了所谓的“终点”。
这需要花费至少一个月的时间。
然后给药，再观察肿瘤有没有缩小，这又需要一个月。
时间就像海绵里的水，这挤一点那挤一点，很快就没有了。
康安教授这段时间也恶补了不少这方面的知识，立刻认同道：“这套流程确实耗时很长。”
孙长明：“可是确实也没有更好的办法，对，对吧？”
教授显得十分不自信，生怕江河很快就要说出什么变态的东西来。
江河指了一下周洋。
周洋：“不对！”
他跟林月两个人就像两个小开关，使用方法人尽皆知，一戳就是一句话。
江河接着道：“孙教授，我觉得时代变了，追求表型终点，完全不如追求分子层面终点来的好。”
分子层面终点，第二个知识点。
可以简单理解为：
不用等肿瘤彻底长成能肉眼看清楚的状态，只要在分子层面上达到可供实验的标准就够了。
江河继续介绍：“大家想想，我们的新药本质上是什么？是广谱ras抑制剂，这是一种靶向蛋白降解剂，在我们的药审逻辑中，证明一款靶向蛋白降解剂是否有效，等肿瘤缩小是不是没意义呢？”
听到这里，有聪明的小朋友已经逐渐反应过来。
之前做测试的时候，蛋白降解是很快就发生的。
确实，如果在分子层面做观测的话，根本不需要等肿瘤长那么大啊！
大家之所以没想到这一点，是因为时代所限。
时代形成了一个标准流程。
正常来说，普通人是不会去反驳标准流程的正确性的。
就像普通人不会质疑苹果为什么朝地下落，而不是飞到天上去……
江河说：“所以我们只需要看分子层面，看看给药之后，药物在特定时间内是否把癌细胞降解掉就可以了，大家明白我的想法了吗？有什么问题可以进行提问。”
孙长明绝对属于优秀学生，他立刻发言道：“领导，我觉得关键在于，拿什么证明我们在分子层面完成了降解？”
教授提出的问题直击痛点！
江河却道：“2号恒温培养箱里的东西拿过来了吗？”
“哦，拿来了！”
周洋起身，拿起个多孔培养板。
江河看了眼之后说：“这就需要三线并行了。”
“我最近研究了一个新的药效学评估模型，也就是pdo，患者来源类器官。”
第三个知识点！
陆晓林师兄平常比较关注国际医学界的新闻。
他听说过这个东西！
便立刻道：“类器官？我没记错的话，今年年初，荷兰的hans clevers教授刚好提出了类似的概念？学术界刚开始关注这个方向吧。”
江河：“啊对，我也是看到了这个概念才有这个想法的。”
陆晓林：“原来如此！没想到江主任在平常工作如此繁忙的情况下，还有精力关注前沿理论，着实值得我们敬佩！”
江河：“咳，那什么，师兄啊，你来给大家说说这个概念具体讲的是啥。”
之所以自己不讲，主要是因为江河压根没看过这个概念……
他有点担心这个太落后了，跟自己等会要说的东西不一样，那就尴尬了不是。
所以先让师兄说一说为好。
师兄以为这是在考验他！
于是非常认真道：“众所周知，传统培养皿里养出来的癌细胞是2d的，平铺在塑料板上，也就无法模拟人体内复杂的肿瘤微环境，fda当然不认，pdo技术，就是在体外培育出3d的微型肿瘤！”
孙长明不太懂：“理论是很前沿没错，但据我所知，胰腺癌的组织极难在体外存活，想要培养成3d结构，难度应该很高吧？”
陆晓林挠头：“这我就不清楚了，得问江主任。”
江河说：“嗯，配方确实是核心，之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文，上面讲过一个我觉得还不错的思路，说白了就是要抓4个核心因子：egf（表皮生长因子）、nogg（头蛋白）、r-spond、wnt3a，把它们混合在胶质中，就能大大提升存活概率。”
陆晓林好奇：“江主任，具体是哪篇论文？我也想去看看。”
江河道：“记不得了，不重要，总归大家看这里，2号培养箱这些，就是前段时间急诊手术中，从那位发生类癌危象的患者身上切下来的新鲜转移瘤组织。”
一切都在江河的计划之中。
当时格外强调了要多保存一点转移瘤组织，就是为了现在使用。
孙长明试图理解：“江主任的意思是已经有把3d胰腺癌肿瘤细胞做出来的方案了？”
江河：“我也不敢保证，试试看吧，万一运气好成了呢？如果成了，那么时间就能大大缩短，分子胶滴进去后，我们直接拿到电子显微镜下拍照，想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。”
程溪瑶举手提问：“可是老大，在体外进行实验，数据再完美也没用吧？fda底线是体内数据呀。”
江河：“所以我们需要做极速定植，拿到小鼠后，立刻把胰腺癌细胞打进小鼠的胰腺包膜下，等两三天，让癌细胞在小鼠体内定植成活。”
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